Filters
The role of the orexin (hypocretin) system in controlling energy homeostasis, endocrine system, and reproduction in pigs and other living organisms
Biologiczna rola neuronostatyny, hormonu kodowanego przez gen somatostatyny
Neuronostatyna jest hormonem peptydowym kodowanym przez gen somatostatyny. Neuronostatyna została odkryta w 2008 roku dzięki zastosowaniu metod bioinformatycznych. Badania na gryzoniach wykazały, że wywiera ona szerokie działanie w centralnym układzie nerwowym, jak również w tkankach obwodowych. Wykazano, że neuronostatyna zmniejsza pobieranie pokarmu oraz wody, spowalnia pasaż żołądkowo-jelitowy, a także może mieć ważne znaczenie w procesie adipogenezy. Peptyd ten powoduje również zwiększenie wydzielania glukagonu z komórek alfa wysp trzustkowych. Ponad to, dowiedziono, że neuronostatyna wpływa na kurczliwość serca oraz na ciśnienie krwi, a także bierze udział w procesach związanych z zapamiętywaniem, odczuwaniem bólu oraz lęku, a także może wywoływać efekt zbliżony do depresji. W niniejszej pracy dokonano aktualnego stanu na temat biologicznej roli neuronostatyny w organizmie.
Daily Treatment of Mice with Type 2 Diabetes with Adropin for Four Weeks Improves Glucolipid Profile, Reduces Hepatic Lipid Content and Restores Elevated Hepatic Enzymes in Serum
Adropin is a peptide hormone encoded by Energy Homeostasis Associated gene. Adropin modulates energy homeostasis and metabolism of lipids and carbohydrates. There is growing evidence demonstrating that adropin enhances insulin sensitivity and lowers hyperlipidemia in obese mice. The aim of this study was to investigate the effects of daily administration of adropin for four weeks in mice with experimentally induced type 2 diabetes (T2D). Adropin improved glucose control without modulating insulin sensitivity. Adropin reduced body weight, size of adipocytes, blood levels of triacylglycerol and cholesterol in T2D mice. T2D mice treated with adropin had lower liver mass, reduced hepatic content of triacylglycerol and cholesterol. Furthermore, adropin attenuated elevated blood levels of hepatic enzymes (ALT, AST, GGT and ALP) in T2D mice. In T2D mice, adropin increased the circulating adiponectin level. Adropin had no effects on circulating insulin and glucagon levels and did not alter pancreatic islets morphology. These results suggest that adropin improves glucose control, lipid metabolism and liver functions in T2D. In conjunction with reduced lipid content in hepatocytes, these results render adropin as an interesting candidate in therapy of T2D.