Feniksyna jako nowy regulator funkcji komórek alfa i beta trzustki

dc.abstract.enResearch project objectives/ Research hypothesis Phoenixin is a newly discovered peptide hormone, produced mainly in the brain where it is involved in controlling reproduction, memory and anxiolytic behavior. Furthermore, there is evidence indicating that phoenixin peptide is also produced in peripheral tissues and present in the circulation. However, the role of phoenixin in controlling energy homeostasis by interacting with peripheral tissues is unknown. Our preliminary data indicated that phoenixin and its potential receptor GPR173 are expressed in insulin producing INS-1E cells and rat pancreatic islets. Furthermore, we found that acting on beta cells phoenixin stimulates pancreatic beta cell growth and insulin mRNA expression. Based on literature data and these results, we hypothesized that phoenixin might be involved in controlling pancreatic alfa and beta cell functions. Therefore, the aim of this project is to study the effects of phoenixin on pancreatic beta and alpha endocrine functions. Furthermore, we will study the influence of phoenixin on beta cell proliferation and death. Another objective of this project is also to evaluate intracellular mechanisms conferring the effects of phoenixin on pancreatic beta cell functions. Finally, using type 2 diabetic rats we will study the effects of phoenixin on glucose control, lipid parameters and pancreatic alpha and beta cells functions in vivo. Research project methodology The effects of phoenixin on pancreatic alpha and beta cell functions will be evaluated using insulin producing rat INS-1E cells and isolated rat pancreatic islets. Furthermore healthy rats and rats with experimentally induced type 2 diabetes (induced by combination of high fat diet and streptozotocin administration) will be utilised in this projects. The effects of phoenixin on hormone secretion will be assessed using RIA tests. Cell proliferation and death will be studied using colorimetric tests. Effects of phoenixin on gene mRNA and protein expression will be evaluated by real time PCR and Western blot, respectively. Protein phosphorylation will be studied by Western blot. Concentrations of nitric oxide metabolites in incubation media reflecting cellular NO production will be measured by chemiluminescence reaction. Calcium influx will be studied using fura-2AM. Specific pharmacological inhibitors, Western blot and specific kits will be utilized in order to investigate intracellular mechanisms conferring the effects of phoenixin on beta cells. Expected impact of the research project on the development of science, civilization and society Results obtained in this project should answer the question on the role of phoenixin in controlling biology of pancreatic alpha and beta cells. In vivo experiments should elucidate phoenixin effects on rats with experimentally induced type 2 diabetes mellitus. We believe that the results of this project will improve our understanding of phoenixin functions and its potential role in the therapy of type 2 diabetes mellitus.
dc.abstract.plCel prowadzonych badań/hipoteza badawcza Feniksyna jest nowo odkrytym hormonem peptydowym, produkowanym głównie w mózgu, gdzie jest zaangażowana w regulację procesów rozrodu, pamięci oraz zaburzeń lękowych. Dotychczasowe badania wskazują, że feniksyna jest wytwarzana również w tkankach obwodowych i obecna we krwi. Nie jest znana jednak rola tego peptydu w regulacji homeostazy energetycznej poprzez działanie w tkankach obwodowych. Uzyskane przez nas wstępne dane wskazują, że feniksyna i jej receptor GPR173 ulegają ekspresji w komórkach wytwarzających insulinę INS-1E i szczurzych wyspach trzustkowych. Ponadto dowiedliśmy, że feniksyna stymuluje proliferację komórek beta trzustki i ekspresję mRNA insuliny. W oparciu o dane literaturowe oraz uzyskane wstępne wyniki została sformułowana hipoteza, że feniksyna może wpływać na regulację funkcji komórek alfa i beta wysp trzustki. Celem niniejszego projektu jest zbadanie wpływu feniksyny na funkcje komórek endokrynnych alfa i beta trzustki. Ponadto oceniony zostanie wpływ feniksyny na proliferację i śmierć komórek beta. Kolejnym celem jest scharakteryzowanie wewnątrzkomórkowych mechanizmów uczestniczących w regulacji funkcji komórek beta trzustki przez feniksynę. W oparciu o badania in vivo prowadzone na szczurach z wywołaną eksperymentalnie cukrzycą typu 2 określony zostanie wpływ feniksyny na zmiany stężenia glukozy i parametry lipidowe oraz funkcje komórek alfa i beta trzustki. Zastosowana metoda badawcza/metodyka Wpływ feniksyny na funkcje komórek alfa i beta zostanie zbadany przy wykorzystaniu produkujących insulinę szczurzych komórek INS-1E oraz izolowanych wyspach trzustkowych. Dodatkowo w projekcie zostaną wykorzystane szczury zdrowe i szczury z eksperymentalnym modelem cukrzycy typu 2 (indukowanej przez dietę wysokotłuszczową oraz podanie streptozotocyny). Wpływ feniksyny na wydzielanie hormonów zostanie określony przy użyciu testów RIA. Proliferacja i śmierć komórek będzie bada w oparciu o testy kolorymetryczne. Wpływ feniksyny na ekspresję genów na poziomie mRNA i białka zostanie określony odpowiednio przez metody PCR w czasie rzeczywistym oraz western blot. Fosforylacja białka będzie badana techniką western blot. Produkcja tlenku azotu zostanie określona w oparciu o pomiary stężeń azotynów w medium hodowlanym metodą chemiluminescencji, a dokomórkowy transport jonów wapnia zostanie zbadany przy użyciu fura-2 AM. W celu identyfikacji wewnątrzkomórkowych mechanizmów odpowiedzialnych za efekty feniksyny w komórkach beta, zostaną użyte farmakologiczne specyficzne inhibitory, western blot i odpowiednie testy. Wpływ spodziewanych rezultatów na rozwój nauki Wyniki uzyskane w tym projekcie powinny wyjaśnić znaczenie feniksyny w regulacji procesów biologicznych w komórkach alfa i beta trzustki. Doświadczenia in vivo na szczurach z doświadczalnie indukowaną cukrzycą typu 2 powinny wyjaśnić rolę feniksyny w tym schorzeniu. Wierzymy, że wyniki tego projektu przyczynią się do zrozumienia funkcji feniksyny i jej potencjalnej roli w terapii cukrzycy typu 2.
dc.contributor.authorMaria Billert
dc.date.accessioned2025-06-30T14:40:51Z
dc.date.available2025-06-30T14:40:51Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.project2017/25/N/NZ4/02760
dc.identifier.urihttps://sciencerep.up.poznan.pl/handle/item/3581
dc.pbn.affiliationanimal science and fisheries
dc.pbn.affiliationveterinary science
dc.subject.plwyspy trzustkowe
dc.subject.plkomórki alfa
dc.subject.plglukagon
dc.subject.plcukrzyca
dc.subject.plFeniksyna
dc.subject.plkomórki beta
dc.subject.plinsulina
dc.titleFeniksyna jako nowy regulator funkcji komórek alfa i beta trzustki
dc.title.alternativeThe phoenixin as a new regulator of alpha and beta pancreatic cells
dc.typeProject
dspace.entity.typeProject
project.competition.namePRELUDIUM
project.endDate2023-03-13T00:00:00
project.startDate2018-01-30T00:00:00